安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作父子关系

安进母公司称，由于在与阿斯利康所设计银屑病制剂的的测试发现自杀想法，将延后合作。

安进表示，对于这个中期临床试验制剂 brodalumab，这样的安全性难题可能会导致一个与此相反表单，再加使用 brodalumab 的患者总数。

到该母公司的许多制剂陷入来自廉价仿药的竞争时，就只能如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行投资者市场需求的分析师 Yee 表示。

Yee 称，虽然归还一个中期制剂不会有大的严重影响，但这强调了安进母公司日益增高的安全性。

Brodalumab 属于一类被称为 IL-17 药物的制剂，通过阻断诱发和促进炎性疾病的讯号传递信息除此以外而导致。

分析制剂治疗银屑病病征的两项中期研究课题是在 2014 年开始的。该制剂也被的测试可用治疗其它坏死，如银屑病和脊柱炎。

市场需求研究课题母公司 ISI 集团去年全年原订该制剂的销售全盛期约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以尽快制剂在几乎所有地区的开发和销售，除了日本和一些东南亚，这些市场需求由----发酵麒麟株式会社拥有销售自由权。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始所设计和商业性 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进母公司坏死制剂组合。

许多安进的制剂，还包括其免疫加强制剂 Neulasta，在愿景几年陷入被仿的安全性。 该制剂在 2014 年的销售额达 45.9 亿美元。

安进母公司的都于优保津被汉森仿，该仿药获得税务的机构的批准，但今年其销售已被暂停，下次安进向美国法院明确提出民事诉讼。

5 年末 22 日安进母公司的净值在NASDAQ收于 163.58 美元，而阿斯利康的净值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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撰稿人： drugs001