FDA 批准银屑病制药 ixekizumab

3 月 22 日，美国 FDA 准许 Taltz（ixekizumab）治疗法中的重度黑斑柱状银屑病病患者。银屑病是一种内皮特异性眼部哮喘。在有银屑病历史名人的病患者中的，这种哮喘的发生阈值更高，通常始创于 15 至 35 岁的人。最类似于表达方式的银屑病是黑斑柱状银屑病，这种哮喘病患者会浮现厚厚的金色眼部，有片柱状的银白色鳞屑。

「今日的准许为黑斑柱状银屑病病患者透过了另一种举足轻重的治疗法必需，可以帮助缓解哮喘引发的眼部诱发及不适感，」FDA 抑制作用剂评价与研究中的心抑制作用剂评价 III 办公室主任、美国哥伦比亚大学 Beitz 称。

Taltz 的活性含有是一种免疫（ixekizumab），它可以与一种能引起水肿的蛋白（白介素-17A）相结合。通过结合这种蛋白，Ixekizumab 能够抑制作用在黑斑柱状银屑病发展中的起作用的水肿加成。Taltz 以服用剂用作。该抑制作用剂适用于准备全身性治疗法（以口服或服用后通过血流的有机物展开治疗法）、光疗（紫外光治疗法）或两者都有的病患者。

Taltz 的安全性及精确性基于三项随机、安慰剂对照的测试，总共有 3866 名准备展开全身性治疗法或光疗的黑斑柱状银屑病病患者。结果显示，Taltz 与安慰剂相比之下达到了更好的响应，根据眼部银屑病病变的总体、性质及比较严重度展开评分，Taltz 治疗法病患者的眼部获取清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种负面影响免疫系统的抑制作用剂，该抑制作用剂的简介告诉病患者他们可能有非常大的细菌感染、过敏或诱发哮喘可能会。比较严重高血压及肾病肠病发展或加剧在 Taltz 的用作中的已有报道。最类似于的阿司匹林都有上呼吸道细菌感染、服用部位加成及真菌细菌感染。Taltz 由宾夕法尼亚州的礼来美国公司上市销售。

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编辑： 冯志华