临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道症状较严重

XenoPort 该公司的银屑病制剂虽然在中期先决条件研究获得部分成功，但其展现出出胃肠道涉及的副作用经常出现几率很高。该该公司通过一个电话会议公告了研究结果，称有三分之一的高血压因为副作用退出放射治疗，该该公司公司股票在历程上市在此之前 19% 的涨幅后在常规交易经常出现大幅度下跌。

该该公司回应，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢性皮肤疾病高血压经常出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司称，胃肠道惨案，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 该公司的高管 Schmidt 回应华盛顿邮报称，XenoPort 似乎必需冲击这两项的标准银屑病放射治疗制剂，但应停止浪费有限的人力资源。高管称，对比其它制剂，XP23829 的展现出并不能尤其的优势，如这是 Celegene 该公司去年首肯的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的结核硬化症制剂。

XenoPort 该公司回应，预估将在明年开始在此之前期临床试验，并将在全球性范围谋求合作关系关系，进一步提高该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性疾病之一，但却难以放射治疗，高血压的皮肤会伸长，呈现出深蓝色与银色的鳞片状，咳嗽或呼吸困难。根据American国立卫生研究院的估计，这种疾病会影响 2.0-2.6% 的American人口统计，而白种人的出生率更高。据估计 15% 的银屑病高血压最终可能会发展为银屑病性痛风，或其他肌肉问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以下降银屑病的严重程度。

American食品和制剂管理局在今年初首肯了诺华的注射剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于放射治疗这种疾病。澳大利亚的 Valeant 精细化工该公司购入了阿斯利康的在此之前期先决条件银屑病制剂 brodalumab 的市场营销权，安进该公司曾在九月退出了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年上到的 5 美元。

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编辑： 冯志华