背景防TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性性疾伤寒的化疗原理。争执的是,这些口服可能但会引推新推自身免疫缺陷性疾伤寒。本项研究旨在探求防TNFα口服是否但会上升克罗恩伤寒(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的推生不确定性。原理研究部门将所有使用防TNFα口服化疗非IBD适应症的症状纳入本项研究。非IBD症状是指防类风湿性类风湿性,/类风湿性,强直性脊柱炎等。自体IBD推展的观察期从2004年开始。渗透到的症状为接受了至少一剂防TNFα化疗。结果共17018名中风自身免疫缺陷性疾伤寒的个体渗透到于防TNFα(绝大多数中风英夫利昔单防,依那西普和阿达木单防)。依那西普化疗的症状在化疗期间被检验中风CD和UC的不确定性上升,调整不确定性比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔单防的相应危险之比1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单防1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用防TNFα化疗特别是依那西普口服化疗自身免疫缺陷性疾伤寒的症状中风CD或UC的不确定性上升。类似应是:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Wild Therapeutics. 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创编译编订,转载需授权!
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